![]() |
In de e-learning ECTR Indieningsproces leer je de basisprincipes van de Europese ECTR aangevuld met alles wat je moet weten over het voorbereiden en indienen van een indieningsdossier (aanvraagdossier) voor de medisch-ethische toetsing van een klinisch geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-wetgeving.
De e-learning ECTR Indieningsproces is bedoeld voor iedereen die betrokken is bij de voorbereiding, ontwikkeling en indiening van dossiers voor het beoordelen klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning biedt een volledig inzicht in de nieuwe regelgeving en het indienen van indieningsdossiers voor de medisch-ethische beoordeling. De e-learning is perfect voor:
Toets
Na het afronden van de ECTR e-learning doe je de kennistoets met 30 vragen. Bij een score van minimaal 80% ben je geslaagd. Na het afronden van je training en de toets, ontvang je het trainingscertificaat in je profielpagina.
Hoofdleerdoelen: